Repository of Research and Investigative Information

Repository of Research and Investigative Information

Hormozgan University of Medical Sciences

ﮔﻠﻴﻮﺑﻼﺳﺘﻮﻣﺎ ﻣﺎﻟﺘﻲ ﻓﻮرﻣﻪ در ﺟﻤﻌﻴﺖ زﻳﺮ 20 ﺳﺎل: ﺑﺮرﺳﻲ 10 ﺳﺎﻟﻪ در ﻛﺮﻣﺎن، 82 – 1373

(2006) ﮔﻠﻴﻮﺑﻼﺳﺘﻮﻣﺎ ﻣﺎﻟﺘﻲ ﻓﻮرﻣﻪ در ﺟﻤﻌﻴﺖ زﻳﺮ 20 ﺳﺎل: ﺑﺮرﺳﻲ 10 ﺳﺎﻟﻪ در ﻛﺮﻣﺎن، 82 – 1373. Hormozgan Medical Journal.

[img]
Preview
Text
hmj-v10n1p41-en.pdf

Download (195kB) | Preview

Official URL: http://hmj.hums.ac.ir/article-1-1735-en.html

Persian Abstract

مقدمه: بر اساس چندین مطالعه بزرگ که در کشورهای غربی انجام شده است، کمتر از 3 از موارد گلیوبلاستوما در دو دهه اول زندگی رخ می‌دهد. از آنجایی که مطالعه‌ای در این زمینه در کشور صورت نگرفته بود، مطالعه حاضر به منظور تعیین درصد موارد گلیوبلاستوما در دو دهه اول زندگی می‌باشد. روش کار: در این مطالعه مقطعی، 107 مورد گلیوبلاستوما مالتی فورمه که در طی سالهای 1373 لغایت 1382 در بخش جراحی مغز و اعصاب بیمارستان شهیدباهنر کرمان تحت عمل جراحی قرار گرفته و تشخیص آنها توسط پاتولوژی به اثبات رسیده بود، مورد بررسی قرار گرفتند. اطلاعات دموگرافیکی و اطلاعات مربوط به بیماری (تابلوی اصلی بیماری، محل قرارگیری تومور، یافته‌های رادیولوژی و یافته‌های آزمایشگاهی) جمع‌آوری شد. پس از جمع‌آوری اطلاعات از برنامه نرم‌افزاری SPSS و آزمون مجذور کای برای مقایسه نتایج استفاده شد. نتایج: از 107 مورد گلیوبلاستوما، 8 مورد (4/7) در کودکان زیر بیست سال مشاهده شد. نسبت مرد به زن 3 به 1 بود. 5/87 از تومورها در ناحیه فوق چادرینه‌ای قرار داشتند و لب‌های تمپورال و پاریتال شایع‌ترین لب‌های مغزی درگیر بودند. علائم اصلی بیماران شامل سردرد (5/87)، تهوع و استفراغ (5/37) و تشنج (25) می‌باشد. لکوسیتوز نوتروفیلی ثابت‌ترین یافته آزمایشگاهی در 5/62 از بیماران بود. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که گلیوبلاستوما در ایران در دوران کودکی شایعتر از کشورهای غربی می‌باشد. خصوصیات بالینی و آزمایشگاهی بیماران با سایر مطالعات هماهنگی دارد. به نظر می‌رسد که رخداد شایع‌تر گلیوبلاستوما در دو دهه اول زندگی مرتبط با هرم سنی و جوان بودن جامعه کشور ایران باشد.

Title

Glioblastoma multiform in under 20 years age group: A ten years study in Kerman (1994-2003)

Abstract

Introduction: Based on reviewing several large reports in literature, less than 3 percent of glioblastoma occurred in the first two decades of life. In the Asian reports glioblastoma is more common than western reports. As there was no similar report in Iran; this study was designed for evaluating the presence of glioblastoma cases in first two decades of life. Methods: In this cross-sectional study, 107 cases that had undergone neurosurgical operation at Shahid Bahonar hospital (1994-2003) and the obtained specimens were pathologically approved as glioblastoma multiform were included. Information containing demography (age and sex), clinical data (main presenting symptoms; tumor location), radiological and laboratory findings was obtained from records in pathology and neurosurgery departments and the central records of the hospital. The results were analyzed by SPSS software and chi square statistical test. Results: Of 107 cases of glioblastoma; 8 (7.4) were under 20 years age group and the male to female ratio was 3 to 1. Most of the tumors (87.5) were supratentorial and the temporal and parietal lobes were most commonly involved main presenting symptoms included headache (87.5); nausea or vomiting (37.5) and seizures (25). Neutrophilic leukocytosis was the persistent laboratory finding (62.5). Conclusion: The results show that glioblastoma multiform in Iran is more prevalent in childhood than that in western communities. Clinical and Para clinical findings are the same as other studies. Difference of corrected age based values with other studies are not statistically significant, and it probably seems that increased incidence of glioblastoma in first two decades of life is probably related to population pyramid and a large number of young people in Iran.

Item Type: Article
Keywords: Glioblastoma – Epidemiology – Kerman
Persian Keywords: گلیوبلاستوما - اپیدمیولوژی – کرمان
Subjects: HEMATOLOGY
Divisions: Research Vice-Chancellor Department > Hormozgan Medical Journal
Depositing User: Hormozgan Medical Journal
URI: http://eprints.hums.ac.ir/id/eprint/891

Actions (login required)

View Item View Item