Repository of Research and Investigative Information

Repository of Research and Investigative Information

Hormozgan University of Medical Sciences

Research project #8026

(2018) مقایسه اثر هپارین بر زمان انعقاد پذیری در افراد معتاد به اپیوم و افراد غیر معتاد قبل و حین آنژیوپلاستی عروق کرونر. Under Construction.

[img] Text
پروپوزال طرح 970002.doc
Restricted to Registered users only

Download (174kB)

Persian Abstract

ژوهش حاضر مطالعه ای موردی- شاهدی است که با هدف مقایسه اثر هپارین بر Active clotting time در بیماران مصرف کننده اپیوم و کسانی که مصرف کننده نیستند، با داشتن این فرضیه که بیماران مصرف کننده اپیوم نیازمند دوز بالاتری از هپارین در زمان عمل آنژیوپلاستی هستند، طی مدت یک سال از زمان تصویب طرح و دریافت کد اخلاق در بیمارستان آموزشی درمانی شهید محمدی شهر بندرعباس انجام خواهد شد. در ابتدا طرح برای بیمار توضیح داده می شود و درصورت داشتن رضایت بیماران وارد مطالعه می شود (بر اساس معیار های ورود و خروج وارد مطالعه می شوند)، سپس چک لیستی در رابطه با ویژگی های فردی از بیماران پر خواهد شد که شامل نام و نام خانوادگی و شماره پرونده، سن، جنسیت قد و وزن جهت تعیین BMI، سابقه بیماری دیابت، سابقه هایپرلیپیدمی، سابقه بیماری فشار خون بالا یا بیماری که حداقل مدت یک ماه است تحت درمان با دارو ضد فشارخون است، سابقه مصرف سیگار، سابقه مصرف اپیوم و در صورت مثبت بودن نوع مصرف (خوراکی، استنشاقی یا هردو ) و تعداد دفعات مصرف در هفته، است و یک هیستوری دارویی کامل از بیماران ضمن تعیین دوز و مدت زمان مصرف گرفته خواهد شد. سپس از تمامی بیماران یک آزمایش CBC جهت بررسی هموگلوبین و پلاکت و فاکتور های انعقادی شامل PT، PTT و INR مورد سنجش قرار می گیرد. در صورت وجود اختلال انعقادی به صورت وجود INR بیشتر 1/5 و یا پلاکت کمتر از 100 هزار بیماران از مطالعه خارج خواهند شد. قبل از انجام آنژیوپلاستی Active clotting time با استفاده از دستگاه Hemochron whole blood microcoagulation system به عنوان حد پایه اولیه اندازه گیری می شود، سپس مقدار 70 واحد هپارین به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن تجویز وریدی شده و بیمار تحت آنژیوپلاستی قرار می گیرد و مجدد در حین آنژیوپلاستی Active clotting time (10 دقیقه بعد از شروع آنژیوپلاستی) و بعد از پایان آنژیوپلاستی اندازه گیری می شود (روش نمونه گیری بصورت خون گیری وریدی و قراردادن یه قطره از ان روی استریپ مخصوص و قرار دادن در دستگاه قبل از آنژیوپلاستی و10 دقیقه پس از دریافت هپارین است).

Title

A Comparison of the Effects of Heparin on Active Clotting Time between Opium Addicts and Non Addicts Pior to and During Coronary Angioplasty

Abstract

The present study is a case-control study aimed at comparing the effect of heparin on active clotting time in opium and non-opium patients, assuming that opium patients require a higher dose of heparin during angioplasty. Within one year from the approval of the plan and receiving the code of ethics in Shahid Mohammadi Hospital of Bandar Abbas will be done. First, the plan is explained to the patient and if the patients are satisfied, they enter the study (they enter the study according to the inclusion and exclusion criteria), then a checklist will be filled in relation to the individual characteristics of the patients, including Surname and case number, age, sex, height and weight to determine BMI, history of diabetes, history of hyperlipidemia, history of hypertension or disease that has been treated with antihypertensive drug for at least one month, history of smoking, history of use Opium and if the type of use is positive (oral, inhaled or both) and the number of times a week, and a complete medical history of patients will be taken while determining the dose and duration of use. A CBC test is then performed on all patients to assess hemoglobin, platelets, and coagulation factors, including PT, PTT, and INR. If there is a coagulation disorder with an INR greater than 1.5 or platelets less than 100,000 patients will be excluded from the study. Before performing angioplasty, Active clotting time is measured using the Hemochron whole blood microcoagulation system as the initial baseline, then 70 units of heparin per kilogram of body weight is administered intravenously and the patient undergoes angioplasty and again Active clotting time is measured during angioplasty (10 minutes after the start of angioplasty) and after the end of angioplasty (sampling method by intravenous blood sampling and placing a drop of it on a special strip and placing it in the device before angioplasty and 10 minutes After receiving heparin).

Item Type: Research project
Subjects: Cardiovascular System > WG 200-460 Heart. Heart Diseases
Divisions: Research Vice-Chancellor Department > Cardiovascular Research Center
Depositing User: مرکز تحقیقات قلب و عروق
URI: http://eprints.hums.ac.ir/id/eprint/8026

Actions (login required)

View Item View Item