Repository of Research and Investigative Information

Repository of Research and Investigative Information

Hormozgan University of Medical Sciences

Thesis #6382

[error in script] (2019) مقایسه اثر لاموتریژین و لوتیراستام بر شاخص های هماتولوژیک و عملکرد کلیوی کودکان مبتلا به صرع در شهرستان بندرعباس در سال ۱۳۹۶. پایان نامه مقطع PhD.

[img] Image
jalilzadeh.jpg
Restricted to Repository staff only

Download (356kB)

Abstract

داروهای ضد صرع علاوه بر عوارض گوناگونی که دارند می‌توانند باعث تاثیر بر شاخص های هماتولوژیک و اختلال در عملکرد کلیه شوند. هدف از انجام این مطالعه مقایسه اثر لاموتریژین و لوتیراستام بر شاخص های هماتولوژیک و عملکرد کلیه در کودکان مبتلا به صرع در شهرستان بندرعباس در سال 1396 است. ‏روش کار: این مطالعه به‌ صورت یک کار آزمایی بالینی طبق معیارهای ورود و خروج بر روی تعداد ۶۶ نفر کودک 6 تا 14 ساله مبتلا به صرع مراجعه‌کننده به بیمارستان کودکان بندرعباس که برای اولین بار بیماری صرع آن‌ها تشخیص داده می‌شود انجام می‌شود از همه بیماران رضایت آگاهانه کتبی اخذ می‌گردد و قبل از شروع مطالعه از همه‌ی بیماران نمونه خون‌گرفته شده و وضعیت سلول‌های خوني (CBC-diff) و عملكرد کلیوی (BUN و Cr) بررسي و آزمایش خواهد شد و پس از حصول اطمینان از سلامت آزمایش‌های بیماران برای همه‌ی بیماران پرسشنامه اطلاعات دموگرافیک بیماران شامل سن - جنس و همچنین اطلاعات اولیه مربوط به عملکرد هماتولوژی (CBC-diff) و عملکرد کلیوی (Cr,BUN) پر خواهد شد و سپس بیماران به‌صورت تصادفی به دو گروه زیر تقسیم می‌شوند، گروه اول تحت درمان با داروي لاموتریژین قرار خواهند گرفت و دارو را با دوز 0.6 mg⁄Kg در دو دوز منقسم برای دو هفته شروع کرده سپس با دوز 1.2 mg⁄Kg برای 2 هفته دیگر ادامه خواهد داد و دوز معمول نگه‌دارنده 5-15 mg⁄Kg روزانه است (ماکزیمم تا 400 میلی‌گرم روزانه در دو دوز منقسم) و گروه دوم با داروی لوتيراستام 10 mg⁄Kg به‌صورت خوراکی 2 بار در روز و در صورت لزوم افزایش دوز دارو به میزان 10 mg⁄Kg دو بار در روز بافاصله هر 2 هفته و حداکثر تا 30 mg⁄Kg دو بار در روز، تحت درمان قرار می‌گیرند. در صورت تكرار حمله صرعي تا حداكثر دوز قابل‌تحمل، به‌صورت سه بار در روز افزايش داده خواهد شد. بيماران 3 ماه بعد از درمان پیگیری شده و برای همه بیماران آزمایش‌های مربوط به عملکرد هماتولوژیک (CBC-diff) و عملکرد کلیوی (Cr,BUN) انجام خواهد شد. نتایج آزمایش‌های جدید با آزمایش‌های پایه مورد مقایسه قرار خواهد گرفت و همچنین پارامترهای بیوشیمیایی و هماتولوژی موردمطالعه با سن و جنس مقایسه خواهد شد.درمان با پایین‌ترین دوز (دوز درمان) شروع می‌گردد و در صورت نیاز به‌صورت مرحله‌ای تا حداکثر دوز مجاز افزایش می‌یابد و با دوز مناسب تشخیص داده‌شده ادامه می‌یابد (دوز نگهدارنده). ‏نتایج: در این تحقیق ۶۶ نفر در مطالعه شرکت‌ داشتند که از این تعداد ۲۶ نفر (۳۹%) در گروه تحت درمان با لاموتریژین بودند و 40 نفر (۶۱%) در گروه تحت درمان با لوتیراستام قرار گرفتند. میانگین سنی بیماران شرکت‌کننده در مطالعه 2/11±8/51 سال و ۳۱ نفر (۴۷%) جنس مذکر و تعداد ۳۵ نفر (۵۳%) جنس مؤنث بودند. ‏نتیجه‌گیری: در این مطالعه تفاوت معناداری در اثرات داروهای لاموتریژین و لوتیراستام بر روی پارامترهای کلیوی مشاهده نگردید.

Item Type: Thesis (PhD)
Thesis Type: PhD
Keywords: لاموتریژین لوتیراستام صرع
Supervisor:
Supervisor NameEmail
مویدی, عیرضاUNSPECIFIED
استقامتی, مریمUNSPECIFIED
Subjects: WS Pediatrics > WS 405-460 By Age Groups
Divisions: Education Vice-Chancellor Department > Faculty of Medicine > Departments of Clinical Sciences > Department of Pediatrics
Depositing User: کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان
URI: http://eprints.hums.ac.ir/id/eprint/6382

Actions (login required)

View Item View Item