Abstract

چکیده: گاما آمینو برتریک اسید(گابا) یک اسید آمینه مهاری است که در سیتم عصبی مرکزی پستانداران وجود دارد. این اسید آمینه علاوه برخاصیت مهارکنندگی، دارای اثر گشاد کنندگی عروقی و ضد فشار خون است . بنابراین هدف این پژوهش، شناسایی مکانیسم اثر گابا بر عروق سالم و بررسی ارتباط یا عدم ارتباط آن با اعمال نیتریک اکساید و همچنین تعیین جایگاه گیرنده ‮‭A‬ گابا می‌باشد. موسیمول ‮‭H3‬ به عنوان آگونیست و بیکوکولین به عنوان آنتاگونیست گیرنده ‮‭A‬ به کار می‌رود. این مطالعه روی موش‌های صحرایی نر متعلق به نژاد ویستارصورت گرفته وبه صورت تصادفی به ‮‭۵‬ گروه تقسیم شدند. در هر گروه موش‌ها با کتامین ‮‭50mg/kg‬ وبه صورت داخل صفاقی بیهوش شدند. پس از کانوله شدن شریان مزانتریک ویزوله شدن عروق بستر مزانتر، این عروق به وسیله محول کربس، پرفیوژگردید. سپس فنیل افراین با غلظت ‮‭۱۰-۳‬*‮‭۳‬ مولا که می تواند ‮‭۷۰-۷۵‬ درصد پاسخ انقباضی را ایجاد کند اضافه شد. پس از مشاهداه پاسخ بستر مزانتر به فنیل افراین تغییرات فشار پرفیوژن حاصل از اضافه کردن گابا با غلظت‌های ‮‭۲۰‬،‮‭۱۰‬،‮‭۱‬و‮‭۵۰‬ میکرومولاربه گروه های اول تا پنچم: با شرایط سالم بودن آندوتلیوم تخریب آندوتلیوم در مجارت ‮‭L-NAME‬ (مهارکننده غیر اختصاصی آنریم سازنده نیتریک اکساید) با غلظت ‮‭۱۰-۴‬ مولار، در حضوربیکوکولین با غلظت ‮‭۱۰-۳‬*‮‭۲/۵‬ مولاردر شرایط سالم بودن آندوتلیوم و حضور بیکوکولین با همین غلظت در شرایط تخریب آندوتلیوم ثبت گردید. نتایج نشان دادند که غلظت‌های مختلف گابا توانستند در گروه‌های اول دوم سوم باعث کاهش فشارپرفیوژن شوند‮‭P>0.05(‬) در گروه چهارم و پنجم تفاوت معنی داری در کاهش فشار پرفیوژن مشاهده نشد. نتیجه مطالعه حاضر این بود که پاسخ عروق بستر مزانتر به گابا بیشتر از طریق گیرنده نوع ‮‭A‬ و به طور بسیار جزیی از طریق نتیریک اکساید انجام می‌گیرد. گیرنده‌های ‮‭A‬ هم روی آندوتلیوم و هم روی عضلات صاف قرار داشتند. کلید واژه: گیرنده ‮‭A‬ گابا، نیتریک اکساید، آندوتلیوم و بستر مزانتر