Repository of Research and Investigative Information

Repository of Research and Investigative Information

Hormozgan University of Medical Sciences

Thesis #1663

[error in script] (2012) بررسی نقش باز کننده کانالهای کلسیمی در پاسخ عروقی رتهای دیابتی به سولفات منیزیم حاد. پایان نامه مقطع Doctoral.

[img]
Preview
Image
1110.png

Download (284kB) | Preview

Abstract

مقدمه: در سال ‮‭۲۰۱۰‬ با توجه به گزارش سازمان بهداشت جهانی حداقل ‮‭۲۰۰‬ میلیون نفر در سراسر جهان از بیماری دیابت رنج می برند. (‮‭۲/۹‬ درصد از جمعیت). شیوع آن به سرعت در حال افزایش است و تخمین زده می شود که تا سال ‮‭۲۰۳۰‬ این تعداد تقریبا دو برابر خواهد شد. دیابت در سرتاسر جهان رخ می دهد اما در کشورهای توسعه یافته این تعداد بیشتر است. مهمترین عوارض دیابت مربوط به عوارض عروقی آن است که به دو دسته عوارض ماکرووسکولار و میکرووسکولار تقسیم میشود. در حال حاضر تحقیقات بسیاری در جهت کاهش این عوارض در حال انجام است. منیزیم دومین کاتیون داخل سلولی است. هموستاز و متابولیسم منیزیم تحت فاکتورهای متعددی می باشد اما منیزیم به نوبه خود تعیین کننده وضعیت یونی داخل سلولی و پاسخ دهی سلولی به محرکهای خارجی از جمله انسولین و گلوکز است. تغییرات سرمی منیزیم، تولید و آزاد شدن نیتریک اکسید از بستر عروقی را تحت تاثیر قرار می دهد و در نتیجه تون عضلات صاف دیواره عروقی تابعی از سطح منیزیم سرم خواهد بود. مطالعات نشان داده اند که منیزیم باعث بهبود عملکرد اندوتلیوم در بیماران دیابتی شده و تجویز خوراکی آن باعث افزایش جریان عروق محیطی بیماران دیابتی می شود. از آنجایی که برخی از مطالعات در عروق سالم نشان داده اند که منیزیم از طریق کاهش غلظت کلسیم داخل سلولی سبب گشادی رگی میشود در این مطالعه تصمیم بر این گرفته شد تا نقش کانال های کلسیم در اثر گشادی عروقی ناشی از تجویز منیزیم در مدل حیوانی دیابت (موش صحرایی نژاد ویستار) بررسی شود. روش کار: مطالعه حاضر یک مطالعه تجربی است که بر روی ‮‭۱۲‬ سر موش صحرایی نژاد ویستار در آزمایشگاه فیزیولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان به انجام گرفت. دیابت از طریق تزریق داخل صفاقی استرپتوزوتوسین با دوز ‮‭mg/kg(۶۰‬)، القا شد. ‮‭۱۰‬ روز پس از تزریق استرپتوزوتوسین غلظت قند و منیزیم پلاسما اندازه گیری شد. در این مطالعه شریان مزانتریک فوقانی کانوله گردید و با روش ‮‭MCGREGOR‬ بستر مزانتر ایزوله و با محلول کربس پرفیوژ گردید. پس از ثابت شدن فشار پرفیوژن در حد ‮‭۵۰-۶۰‬ میلی متر جیوه بافت را با دوزی از فنیل افرین که ‮‭۷۰-۷۵‬ درصد انقباض ایجاد کند پرفیوژ گردید و پس از ثابت شدن پاسخ بافتی، سولفات منیزیم از غلظت های ‮‭۰/۰۰۰۱‬ تا ‮‭۰/۱‬ مولار به محلول پرفیوژن اضافه شد و فشار پرفیوژن ثبت گردید. در گروه دوم ‮‭۲۰‬ دقیقه قبل از اضافه کردن فنیل افرین، گلوتامیک اسید(باز کننده غیر اختصاصی کانال های کلسیمی) با دوز ‮‭۱‬ میلی مولار به محلول پرفیوژن اضافه گردید، سپس فنیل افرین با دوزی که مجموع فنیل افرین و گلوتامات ‮‭۷۰‬ تا ‮‭۷۵‬ درصد پاسخ انقباضی ایجاد کند اضافه گردید و مراحل فوق انجام گردید و سپس به محیط دوزهای مختلف سولفات منیزیم اضافه شد و به کمک دستگاه ‮‭Power lab‬ تغییرات فشار رفیوژن ثبت گردید. جهت آنالیز آماری از آنالیز واریانس دو طرفه و پست تست توکی جهت مقایسه بین گروه استفاده گردید. نتایج: تفاوت معنی داری بین دو گروه مطالعه از نظر فشار پایه پرفیوژن وجود نداشت و در عدم حضور باز کننده غیر اختصاصی کانال های کلسیم، فشار پرفیوژن بستر مزانتر به تدریج با افزایش دوز منیزیم کاهش یافته و شل شدگی در بستر مزانتر مشاهده می شود و حداکثر کاهش فشار پرفیوژن بستر مزانتر در دوز ‮‭۰/۱‬ مولار منیزیم مشاهده گردید. (‮‭۴/۱‬-+‮‭۸۸‬). در حضور باز کننده غیر اختصاصی کانال های کلسیم، پاسخ گشادگی منیزیم در دوزهای پایین (دوز ‮‭۰/۰۰۱‬ تا ‮‭۰/۰۱‬ مولار) و دوزهای بالا (‮‭۰/۰۳‬ تا ‮‭۰/۱‬ مولار) در بستر مزانتر بلاک نگردید و تفاوت معنی دار بین گروهها نشان داده نشد ‮‭.)P<0.05(‬ بحث و نتیجه گیری: از نتایج مطالعه حاضر نتیجه گیری می شود که مکانیسم گشادکنندگی رگی منیزیم در عروق دیابتی از طریق مهار کانال کلسیمی میانجیگری نمی شود

Item Type: Thesis (Doctoral)
Thesis Type: Doctoral
Keywords: -
Supervisor:
Supervisor NameEmail
سلطانی, نپتونUNSPECIFIED
صولتی, مهردادUNSPECIFIED
Subjects: general
internal medicine
Divisions: Education Vice-Chancellor Department > Faculty of Medicine > Departments of Clinical Sciences > Department of Internal
Depositing User: کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان
URI: http://eprints.hums.ac.ir/id/eprint/1663

Actions (login required)

View Item View Item